本書分為兩部分，上篇為理論部分，主要是我國現(xiàn)行法律法規(guī)規(guī)章等理論知識的解讀；下篇為實(shí)訓(xùn)部分，主要是強(qiáng)化學(xué)生行業(yè)技能和崗位素質(zhì)的培養(yǎng)。上篇主要涵蓋藥事管理認(rèn)知、藥事管理體制與組織、藥品知識及監(jiān)督管理、藥學(xué)技術(shù)人員管理、新藥開發(fā)與藥品注冊管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營與電子商務(wù)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、疫苗管理、中藥管理、國家

本書針對當(dāng)前公立醫(yī)院普遍存在的藥價(jià)采購價(jià)高和藥品供給可靠性低的問題，選取江西省醫(yī)藥行業(yè)為研究對象，分析醫(yī)院藥品從采購到銷售的供應(yīng)環(huán)節(jié)；從優(yōu)化招標(biāo)流程，提高醫(yī)院需求預(yù)測和預(yù)警能力，優(yōu)化庫存模式等角度入手，消除醫(yī)院藥品分銷供應(yīng)環(huán)節(jié)的漏洞和不合理之處，達(dá)到降低藥價(jià)、減少缺藥和過分資金占用的目的，使供應(yīng)商、醫(yī)院和患者均衡分享優(yōu)

本教材圍繞藥品注冊申報(bào)這一崗位的工作任務(wù)設(shè)計(jì)教學(xué)章節(jié)，力求體現(xiàn)理論知識與實(shí)踐知識匹配，充分考慮醫(yī)藥行業(yè)對藥品注冊專員這一崗位的專業(yè)技能要求，提升學(xué)生藥品注冊申報(bào)能力，促進(jìn)學(xué)生全面可持續(xù)發(fā)展的人才培養(yǎng)目標(biāo)進(jìn)行內(nèi)容的選擇與取舍。教材的編寫圍繞合規(guī)、有序、規(guī)范填報(bào)藥品注冊申報(bào)表格、整理申報(bào)資料的專業(yè)能力培養(yǎng)而展開，按照《藥品

本書內(nèi)容包括：藥品質(zhì)量管理與統(tǒng)計(jì)技術(shù)概論、統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)知識、統(tǒng)計(jì)圖形分析、統(tǒng)計(jì)過程控制、統(tǒng)計(jì)推斷、相關(guān)分析與回歸分析、正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)訓(xùn)。

本書依據(jù)中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)條款及附錄法規(guī)要求進(jìn)行編寫。教材內(nèi)容著重描述藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理技術(shù)知識，強(qiáng)化學(xué)生對藥品生產(chǎn)過程中為保證藥品質(zhì)量，必須依法行政、依法工作之重要性的認(rèn)識。通過對“藥品生產(chǎn)人員管理、硬件設(shè)施管理、物料管理、文件管理、生產(chǎn)管理、確認(rèn)與驗(yàn)證、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)

為了適應(yīng)高等中醫(yī)藥教育和藥事管理實(shí)踐工作的需求，上�？茖W(xué)技術(shù)出版社在2014年組織編寫了《藥事管理與法規(guī)》，作為普通高等教育中醫(yī)藥類十二五規(guī)劃教材、全國普通高等教育中醫(yī)藥類精編教材之一，獲得了2014年江蘇省高等學(xué)校重點(diǎn)教材的立項(xiàng)支持，并被諸多醫(yī)藥院校選為教學(xué)用書。為了及時(shí)反映藥事管理方向的新法規(guī)、新動態(tài)，適應(yīng)國家執(zhí)業(yè)

本書分為兩個(gè)教學(xué)模塊十個(gè)教學(xué)項(xiàng)目，模塊一介紹藥事管理基本知識與技能；模塊二為藥學(xué)職業(yè)專項(xiàng)法律法規(guī)，包括藥品研發(fā)注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理四大職業(yè)領(lǐng)域，以藥品生命周期為主線，貫穿藥品質(zhì)量鏈條的全程監(jiān)督管理。

本書是執(zhí)業(yè)藥師資格考試--藥事管理與法規(guī)臨考沖刺模擬試卷的復(fù)習(xí)參考書，由具有豐富教學(xué)、執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)的專家根據(jù)2018年新考試大綱及歷年考試真題，按照新考試題型，針對重點(diǎn)、難點(diǎn)及高頻率考點(diǎn)編寫的三套模擬試卷，適合考前沖刺復(fù)習(xí)備考。

本書共11章，內(nèi)容包括：執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度、藥品監(jiān)督管理體制與法律體系、藥品研制與生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營與使用管理、中藥管理等。

本書主要由11章組成，闡述了執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度、藥品監(jiān)督管理體制與法律體系、藥品研制與生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營與使用管理等相關(guān)知識以及藥品管理法律法規(guī)。