本書為國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試通關(guān)系列之一種。由多年從事執(zhí)業(yè)藥師考前輔導的專家老師在研究歷年真題的基礎(chǔ)上，嚴格按照2020版考試大綱精心編寫而成。試題按章節(jié)整理，附有參考答案及對重點難點試題的解析，解析題量約為全部試題的50%，方便考生考前練習試題，熟悉命題方式，觸類旁通，快速掌握考試重點，順利通過考試。

《處方前置審核系統(tǒng)的革新及實例分析》向讀者介紹經(jīng)過革新之后的處方前置審核功能，如何修改處方前置審核系統(tǒng)的警示信息以形成更切合臨床實際的干預模板，并通過實例進行分析和展示�！短幏角爸脤徍讼到y(tǒng)的革新及實例分析》向讀者揭示DRPs是客觀存在的，且發(fā)生率不低。然而，通過處方前置審核可使之顯著降低。

本書以教育部、中央軍委國防動員部2019年1月頒布的《普通高等學校軍事課教學大綱》為依據(jù)，以馬克思列寧主義、毛澤東思想、鄧小平理論、“三個代表”重要思想、科學發(fā)展觀、習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，結(jié)合習近平強軍思想，緊緊圍繞國防教育、國家人才培養(yǎng)和國防后備力量建設的需要，促進青年學生綜合素質(zhì)的提高。本書內(nèi)容包

《中國藥事管理與法規(guī)》一書自2012年第一版出版后，得益于其內(nèi)容的精煉易懂、豐富實用，受到藥學從業(yè)人員及醫(yī)藥院校的廣泛好評。近十年，我國藥事法規(guī)及藥物政策體系在實踐中不斷發(fā)展完善，產(chǎn)生了較多新的管理理念及制度成果。為了使更多的醫(yī)藥從業(yè)人員或醫(yī)藥類專業(yè)在校學生能夠從法規(guī)、政策的學習中收獲職業(yè)能力及理論知識，編者根據(jù)**的

本教材依據(jù)中等職業(yè)學校專業(yè)教學標準和藥事管理的現(xiàn)行法規(guī)并參考**國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員資格考試大綱，以藥品生命周期為主線，基于藥品的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)，結(jié)合《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》及其現(xiàn)行藥事管理體制、藥事管理法律、法規(guī)及實施條例等，系統(tǒng)闡述有

本書是中職藥劑專業(yè)學生參加高職考試的復習資料，本著“以考生為本、立足教材、緊扣考點”的原則，主要以重慶市2020年高職考試藥劑專業(yè)考試大綱要求進行章節(jié)編排，每個章節(jié)包括大綱要求、知識點復習和模擬練習三部分。同時，對于本課程確實重要但考綱未要求部分我們進行了適當拾遺。本書是在分析2020年高職考試大綱和歷年高職考試真題的

本書共19章，內(nèi)容包括：藥物警戒系統(tǒng)及其質(zhì)量體系、藥物警戒系統(tǒng)主文件、藥物警戒稽查、藥物警戒審計、風險管理體系、定期安全性更新報告、上市后安全性研究、信號管理等。

本書主要介紹新藥研發(fā)的途徑、方法、發(fā)展歷程、成功與風險,重點講述新藥注冊管理,是藥學科學與法學、管理學、經(jīng)濟學等社會學科相互交叉、相互滲透的實用科學,是運用社會科學的原理和方法研究藥品開發(fā)的一般方法和管理制度的課程。通過學習此門課程,學生會了解到新藥研發(fā)的途徑、方法,解決新藥研發(fā)常見問題的手段,熟悉我國藥品注冊管理的體

藥事管理與法規(guī)（2016～2020）（國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試歷年真題試卷全解）

本書是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)的復習參考用書，由具有豐富考試輔導經(jīng)驗的專家按照最新考試大綱的要求，認真總結(jié)歷年考試命題規(guī)律后精心編寫而成。本書分為11章，涵蓋了大綱的全部內(nèi)容。正文內(nèi)容包括兩個板塊，復習指導與同步練習。在編寫復習指導時，既考慮到知識點的全面性，又重點突出，對常考或可能考的知識點詳細敘述，對需要